DRK672 ડ્રગ સ્ટેબિલિટી ટેસ્ટ બોક્સ

દવાની સ્થિરતા પરીક્ષણ સાધનોની નવી પેઢી, કંપનીના ઘણા વર્ષોના ડિઝાઇન અને ઉત્પાદન અનુભવને સંકલિત કરીને, જર્મન ટેક્નોલોજીનો પરિચય અને ડાયજેસ્ટ કરે છે. તે ખામીને દૂર કરે છે કે હાલની સ્થાનિક દવા પરીક્ષણ ચેમ્બર લાંબા સમય સુધી સતત ચાલી શકતી નથી. તે ફાર્માસ્યુટિકલ ફેક્ટરીઓના જીએમપી પ્રમાણપત્ર માટે જરૂરી સાધન છે.

ઉત્પાદન વપરાશ:
દવાની નિષ્ફળતાના મૂલ્યાંકન માટે લાંબા ગાળાના સ્થિર તાપમાન, ભેજનું વાતાવરણ અને પ્રકાશ વાતાવરણ બનાવવા માટે વૈજ્ઞાનિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરો. તે ત્વરિત પરીક્ષણ, લાંબા ગાળાના પરીક્ષણ, ઉચ્ચ ભેજ પરીક્ષણ અને દવાઓના મજબૂત પ્રકાશ એક્સપોઝર પરીક્ષણ અને ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ દ્વારા નવી દવાઓ માટે યોગ્ય છે. તે એક ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની છે દવા સ્થિરતા પરીક્ષણ માટે શ્રેષ્ઠ વિકલ્પ.

વિશેષતાઓ:
◆ માનવીય ડિઝાઇન
●વિશ્વના પર્યાવરણીય સંરક્ષણના વલણને અનુસરો, તદ્દન નવી ફ્લોરિન-મુક્ત ડિઝાઇન, ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા, ઓછી ઉર્જાનો વપરાશ, અને ઊર્જા બચતને પ્રોત્સાહન આપો, જેથી તમે હંમેશા સ્વસ્થ જીવન માટે મોખરે રહેશો.
●માઈક્રોકોમ્પ્યુટર નિયંત્રક, નિયંત્રણ સ્થિર, સચોટ અને વિશ્વસનીય છે. તે 304 સ્ટેનલેસ સ્ટીલ લાઇનરને અપનાવે છે, અને ચાર ખૂણા અર્ધ-ગોળાકાર આર્ક આકારના છે, જે સાફ કરવા માટે સરળ અને ચલાવવામાં સરળ છે.
સ્ટુડિયોની અંદર એકસમાન પવનનું વિતરણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે અનન્ય હવાનું પરિભ્રમણ. બોક્સની ડાબી બાજુએ 25 મીમીના વ્યાસ સાથે એક પરીક્ષણ છિદ્ર છે.
◆સતત ઓપરેશન ગેરંટી
● આયાતી કોમ્પ્રેસરના બે સેટ આપોઆપ સ્વિચ કરવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કે ડ્રગ ટેસ્ટ નિષ્ફળતા વિના લાંબા સમય સુધી સતત ચાલે છે. ખામીને તોડી નાખો કે ઘરેલું દવા પરીક્ષણ ચેમ્બર લાંબા સમય સુધી સતત ચાલી શકતું નથી.
◆ગુણવત્તાની ખાતરી
● મુખ્ય ઘટકો જેમ કે તાપમાન અને ભેજ નિયંત્રકો, કોમ્પ્રેસર અને ફરતા ચાહકો આયાતી ઉત્પાદનો છે, જે લાંબા સમય સુધી સ્થિર, સલામત અને વિશ્વસનીય કામગીરીની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે.
◆ સલામતી કાર્ય
● સ્વતંત્ર તાપમાન મર્યાદા એલાર્મ સિસ્ટમ ઑપરેટરને ધ્વનિ અને પ્રકાશ સાથે ચેતવણી આપી શકે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કે પ્રયોગશાળા અકસ્માતો વિના ચાલે છે. નીચા તાપમાન અથવા વિચલન અને વધુ તાપમાન એલાર્મ.
◆ આયાત કરેલ ભેજ સેન્સર
● ભીના અને સૂકા બલ્બને વારંવાર બદલવાથી થતી મુશ્કેલીને ટાળવા માટે ભેજ સેન્સર પસંદ કરો જે ઊંચા તાપમાને કામ કરી શકે.
◆યુવી વંધ્યીકરણ સિસ્ટમ (વૈકલ્પિક)
●અલ્ટ્રાવાયોલેટ જંતુનાશક દીવો બૉક્સની પાછળની દિવાલ પર મૂકવામાં આવે છે, જે બૉક્સની અંદરના ભાગને નિયમિતપણે જંતુમુક્ત કરી શકે છે, જે બૉક્સમાં ભેજયુક્ત પૅનની ફરતી હવા અને પાણીની વરાળમાં તરતા બેક્ટેરિયાને અસરકારક રીતે મારી શકે છે, જેનાથી અસરકારક રીતે અટકાવી શકાય છે. દવા પરીક્ષણ દરમિયાન પ્રદૂષણ.
◆ સ્વયંસંચાલિત દેખરેખ અને પ્રકાશનું નિયંત્રણ (વૈકલ્પિક)
● ખામીને તોડી નાખો કે હાલની સ્થાનિક રીતે બનાવેલી સ્થિર પરીક્ષણ ચેમ્બર દ્વારા પ્રકાશનું નિરીક્ષણ અને નિયંત્રણ કરી શકાતું નથી. લાઇટ સેન્સરનો ઉપયોગ મોનિટરિંગ માટે થાય છે અને લેમ્પ ટ્યુબના વૃદ્ધત્વને કારણે થતી રોશની અને પરીક્ષણની ભૂલોને ઘટાડવા માટે સ્ટેપલેસ એડજસ્ટેબલ છે.
◆ડેટા રેકોર્ડ અને ફોલ્ટ ડાયગ્નોસિસ ડિસ્પ્લે
●જ્યારે ટેસ્ટ બોક્સ નિષ્ફળ જાય છે, ત્યારે ડાયનેમિક ડિસ્પ્લે સ્ક્રીન ખામીની માહિતી બતાવશે અને ટેસ્ટ બોક્સની કામગીરી નિષ્ફળતા એક નજરમાં સ્પષ્ટ છે. તે પ્રિન્ટર અથવા 485 કોમ્યુનિકેશન ઈન્ટરફેસ સાથે કનેક્ટ થઈ શકે છે, અને તાપમાન અને સમય વળાંક કમ્પ્યુટર અને પ્રિન્ટર દ્વારા રેકોર્ડ કરી શકાય છે, જે ડેટા સ્ટોરેજ અને ટેસ્ટ પ્રક્રિયાના પ્લેબેક માટે મજબૂત ગેરંટી પૂરી પાડે છે.
પ્રોગ્રામેબલ ટચ સ્ક્રીન કંટ્રોલર (વૈકલ્પિક)
●મોટી ટચ સ્ક્રીનનો ઉપયોગ કરીને, સ્ક્રીન ઓપરેશન સરળ છે, અને પ્રોગ્રામ એડિટિંગ સરળ છે.
●નિયંત્રકનું ઓપરેશન ઇન્ટરફેસ ચાઇનીઝ અને અંગ્રેજીમાં ઉપલબ્ધ છે અને રીઅલ-ટાઇમ ઓપરેશન કર્વ સ્ક્રીન પર પ્રદર્શિત કરી શકાય છે.
●તે 100 પ્રોગ્રામના 999 ચક્ર પગલાઓના 1000 સેટની ક્ષમતા ધરાવે છે અને દરેક સમયગાળાની મહત્તમ કિંમત 99 કલાક અને 59 મિનિટ છે.
●ડેટા અને પરીક્ષણ શરતો દાખલ કર્યા પછી, માનવ સ્પર્શને કારણે શટડાઉન ટાળવા માટે નિયંત્રક પાસે સ્ક્રીન લૉક કાર્ય છે.
●PID ઓટોમેટિક કેલ્ક્યુલેશન ફંક્શન સાથે, તાપમાન અને ભેજમાં ફેરફારની સ્થિતિને તરત જ સુધારી શકાય છે, જેનાથી તાપમાન અને ભેજનું નિયંત્રણ વધુ સચોટ અને સ્થિર બને છે.
●RS-232 અથવા RS-485 કોમ્યુનિકેશન ઇન્ટરફેસ સાથે, તમે કમ્પ્યુટર પર પ્રોગ્રામ્સ ડિઝાઇન કરી શકો છો, પરીક્ષણ પ્રક્રિયાનું નિરીક્ષણ કરી શકો છો અને સ્વિચ ચાલુ અને બંધ કરવા જેવા કાર્યો કરી શકો છો.
ધોરણને પૂર્ણ કરો:
ફાર્માકોપિયા ડ્રગ સ્ટેબિલિટી ટેસ્ટ માર્ગદર્શિકાની 2015 આવૃત્તિ અને ઉત્પાદનની GB/T10586-2006 સંબંધિત જોગવાઈઓ
★સ્થિરતા પરીક્ષણની શરતો:
ICH માર્ગદર્શિકામાં, GMP અને FDA કાર્યક્ષમતા, પ્રદર્શન અને દસ્તાવેજીકરણના સંદર્ભમાં આવશ્યકતાઓને વ્યાખ્યાયિત કરે છે. યુરોપ, જાપાન અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ એક સામાન્ય સ્થિરતા પરીક્ષણ વિકસાવવા માટે સંમત થયા છે. આ પરીક્ષણોનો ધ્યેય કાચા માલ અથવા દવાઓની સ્થિરતા પર ભલામણ તરીકે માહિતી એકત્રિત કરવાનો છે. અંતિમ ધ્યેય એ સાબિત કરવાનું છે કે દવા તાપમાન, ભેજ, પ્રકાશ અથવા સંકલિત વાતાવરણમાં અસરકારકતાના સંપર્કમાં છે.
★લાંબા ગાળાના જાળવી રાખેલા નમૂનાઓની સ્થિરતા પરીક્ષણ માટે સ્ટોરેજ શરતો:
તાપમાન: +25℃±2℃
ભેજ: 60+5% આરએચ
સમયગાળો: 12 મહિના
★ પ્રવેગક સ્થિરતા પરીક્ષણ માટે સ્ટોરેજ શરતો
તાપમાન: +40℃±2℃
ભેજ: 75+5% આરએચ
સમયગાળો: 6 મહિના
મજબૂત પ્રકાશની સ્થિતિમાં રોશની: 4500+500LX

તકનીકી પરિમાણ:
(નો-લોડ શરતો હેઠળ પ્રદર્શન પરિમાણ પરીક્ષણ: આસપાસનું તાપમાન 20℃, આસપાસની ભેજ 50% RH)